Suomen ja Ruotsin H1N1-ilmiö tutkitaan
Julkaistu: 27.8.2010 16:20
Kuva: Petteri Paalasmaa / Uusi Suomi
Pandemrix-rokotetta on annettu yli 30 miljoonalle eurooppalaiselle.
Viraston lääkkeistä vastaava komitea aikoo tutustua tietoihin selvittääkseen, aiheuttaako Pandemrix-rokote harvinaista nukahtamissairautta. Rokotetta saaneiden sairastuneiden määrää aiotaan myös verrata taudiin todennäköiseen yleiseen ilmenemismäärään. Tutkimuksiin osallistuu asiantuntijoita eri maista.
Virasto aikoo myös pohtia mahdollisia lisäselvitystarpeita ensi kuussa järjestettävässä kokouksessa.
Rokotetta on annettu viime vuoden syyskuusta alkaen yli 30 miljoonalle eurooppalaiselle.
Suomessa epäilyjä on tullut ilmi tähän mennessä 17, joista valtaosa on lapsipotilaita. Lisäksi epäilyjä on Ruotsissa ja Ranskassa.
Tähän uutiseen liittyvät asiasanat
Paikat: Ruotsi
- Kirjaudu sisään kirjoittaaksesi kommentteja
Poimintoja Uuden Suomen blogeista
ILMOITUS
Yritysblogit
Tuoreimmat uutiset
Tilaa US-uutiskirje
Sähköinen uutiskirjeemme ilmestyy 12 kertaa viikossa ja sisältää tiiviin paketin päivän uutisia ja puheenaiheita.
RSS
Facebook
Tilaa uutiskirje
EU:n sivuilta
" Euroopan lääkevirasto on Euroopan unionin erillisvirasto, jonka päämaja on Lontoossa. Sen tärkein vastuuala on ihmisten ja eläinten terveyden suojelu ja edistäminen arvioimalla ja valvomalla näiden käyttöön tarkoitettuja lääkkeitä.
Virasto vastaa sellaisten eurooppalaisten lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista, jotka on tuotettu bioteknologian ja muun huipputeknologian avulla (”keskitetty menettely”). Kun käytetään keskitettyä menettelyä, yritykset toimittavat EMEAlle yhden ainoan myyntilupahakemuksen.
Kaikki bioteknologiaa käyttäen tuotetut ja muut huipputeknologian prosessien avulla tuotetut ihmisille ja eläimille tarkoitetut lääkevalmisteet on hyväksyttävä keskitetyssä menettelyssä. Sama koskee HI-viruksen/Aidsin, syövän, diabeteksen tai hermoston rappeutumissairauksien hoitoon tarkoitettuja lääkevalmisteita sekä kaikkia harvinaisten sairauksien hoitoon tarkoitettuja harvinaislääkkeitä. Vastaavasti kaikki eläinlääkkeet, jotka on tarkoitettu suorituskyvyn parantamiseen eläinten kasvun edistämiseksi tai eläinten tuottavuuden lisäämiseksi on läpikäytävä keskitetty menettely. "
Kysymys kuuluu - onko ko virasto hoitanut tehtävänsä jo etukäteen kuten tuon mukaan kuuluisi - vai alkaako se nyt jälkikäteen rääpimään asiaa.
Toinen kysymys kuuluu - miksi Euroopan neuvostolla oli aihetta kritisoida WHO:ta ja reagoiko Euroopan lääkevirasto siihen mitenkään.
Onko Euroopan lääkevirasto mokannut.
Sanahelinää..
Tärkein tehtävä on ihmisten ja eläinten suojelu? Kyllä, ja tädillä on munat!