Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA antoi luvan käyttää kokeellista remdesivir-lääkettä vaikeasti oireilevien koronapotilaiden hoidossa hätätilanteessa, kertoi FirstWord Pharma -sivusto perjantaina.

Vaikeasti oireleviksi luetaan tässä potilaat, jotka tarvitsevat koronainfektion vuoksi lisähappea tai muuta hengityksen tukea.

Päätös tehtiin, kun valtion rahoittamassa tutkimuksessa remdesivir näytti lyhentävän sairaalahoidossa olevien pitkälle edennyttä koronainfektiota sairastavien toipumisaikaa 31 prosentilla lumelääkettä saaneisiin verrattuna.

Remdesivir on lääkeyhtiö Gileadin valmiste, ja sitä on saatavilla rajoitetusti. Yhtiön mukaan lääkkeen jakelua sairaaloille koordinoivat viranomaiset. Etusijalla ovat ne sairaalat, jotka hoitavat potilaita koronaviruksen eniten kuormittamissa kaupungeissa Yhdysvalloissa.

Suomessa remdesiviriä saadaan potilaille tiettävästi vain osana eurooppalaista Solidarity-tutkimusta, josta Mediuutiset kirjoitti huhtikuun puolivälissä.

Euroopan lääkeviranomainen EMA suositteli jo huhtikuun alkupuolella remdesivirin käyttöä kokeellisena lääkkeenä covid-19-infektion hoidossa, mutta varauksella.

Lue seuraavaksi: