Suomi saattaa jättää hoitamatta harvinaiseen SMA-tautiin sairastuneet lapset ja nuoret, koska tautiin kehitettyä lääkettä pidetään listahinnaltaan kohtuuttoman kalliina vaikuttavuuteensa nähden. Lääkkeen hinta on ensimmäisenä vuonna noin 500 000 euroa per potilas ja se pysäyttää taudin etenemisen, mutta ei paranna sitä.

Tilaajille
Tilaajille
Tämä sisältö on vain Uuden Suomen tilaajille. Tilaajana saat esimerkiksi:
  • ■ Rajoituksettoman lukuoikeuden kaikkiin artikkeleihin
  • ■ Päivittäiset vain tilaajille suunnatut Tähtijutut